“Došli smo ovdje kako bismo sugrađanima objasnili s čim se zapravo borimo”, kazala je predsjednica udruge ‘Poseban prijatelj’ Dženita Lazarević dodavši kako zapravo traže samo najosnovnije stvari za njihovu djecu.

“Poseban problem predstavlja i to što su se navedenoj djeci ponovno počeli naplaćivati lijekovi koji su im neophodni, pri čemu se prvenstveno misli na djecu koja imaju epileptičke napade. "Po novom zakonu, troškovi samo za te lijekove iznose i do 2 tisuće kuna”, naglasila je, podsjetivši kako 1 250 kuna invalidnine neće biti dostatno za taj trošak.

“Nažalost, mnogi ljudi nisu upoznati s problemima s kojima se nosimo. Mi nisimo osobe koje pripadaju socijali, nas su tamo gurnuli. Trebali bismo imati svoje ministarstvo, kao što to imaju i branitelji, gdje bi se radilo sve da se navedeni problemi riješe. Imamo problem sa školstvom, zdravstvom, zapošljavanjem navedenih osoba, smještajem, a prvenstveno s rehabilitacijom jer ako ne počnete na vrijeme vježbati s djecom, vi možete zaboraviti na napredak, za što mi nemamo osnovni kadar u Dubrovniku”, naglasila je Lazarević izrazivši nadanje kako će svi njihovi projekti ipak imati utjecaja na Vladu.

“Neke su se stvari već počele mijenjati”, napomenula je pri tome mislivši na ukidanje zakona prema kojem se smanjuje invalidnina djetetu ukoliko boravi u zdravstvenoj ustanovi i školi dulje od 4 sata. Međutim, navedeni roditelji su svjesni kako to nije dovoljno.

Također je poručila svim roditeljima da se ne predaju, jer bez obzira na teške uvjete, zajedno su ipak jači. “Ovo je sramota, teška diskriminacija”, zaključila je na tu temu.

“Najvažnije je senzibilirati Vladu da napravi nešto za djecu s teškoćama i osobe s invaliditetom jer ne vidim da se ništa ne mijenja na bolje. Sredstva se smanjuju, upućuje nas se na EU, a za to treba imati educirane ljude”, kazao je Alen Kešina iz udruge ‘Leptirići’ iz doline Neretve koji se također nada kako će mirni prosvjedi ipak utjecati na pokretanje bitnijih, i što ja najvažnije, pozitivnijih promjena.
 

Zahtjevi koju su upućeni Vladi :

• uklanjanje svih prepreka i prilagodba svih objekata invalidima
• veća pomoć države jednoroditeljskoj obitelji sa djetetom s poteškoćama
• veća pomoć države roditeljima sa više djece s poteškoćama
• izjednačavanje prava roditelja njegovatelja s pravima njegovatelja HRVI
• osiguravanje financijskih sredstva za asistente u nastavi i vrtićima te osobne asistente
• osiguravanje rane intervencije svoj djeci s poteškoćama u svim gradovima odnosno regijama
• otvaranje vrtića djeci s poteškoćama u razvoju te omogućavanje integracije
• podizanje rehabilitacijskih ustanova i u manjim sredinama / osiguranje projekata preko lokalne zajednice
• ukidanje zakona o smanjivanju invalidnina ukoliko dijete boravi u zdravstvenoj ustanovi i školi duže od 4 sata
• ukidanje Zakona o satnici boravka djeteta u zdravstvenim i školskim ustanovama
• osnivanje radnih okupacija za svu djecu i zapošljavanje prema preostaloj radnoj sposobnosti bez diranja u invalidnine
• zakonsko rješavanje statusa roditelja koji skrbi o djetetu s poteškoćama i ostvarivanja prava ako je bračni partner pomorac
• smanjivanje administracije
• smanjivanje broja komisija pogotovo za djecu kod kojih je moguće utvrditi trajno oštećenje
• osnivanje jedinstvene komisije za utvrđivanje invaliditeta
• osiguranje pomoći u stambenom zbrinjavanju invalida putem inkluzija
• osiguravanje i davanje ortopedskih pomagala djeci
• osiguranje dva pratioca za djecu najteže invalide
• ukidanje plaćanja lijekova za osobe s epilepsijom